微滴式數字PCR儀是一種核酸分子一致定量技術。目前有三種方法用于核酸分子的定量，普通PCR半定量通過灰度進行定量；熒光定量PCR通過Ct(Cq)值進行相對定量；數字PCR是較新的定量技術，基于單分子PCR方法來進行計數的核酸定量，是一種一致定量的方法。主要采用微滴化方法，將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應器或微滴中，每個反應器的核酸模板數少于或者等于1個。這樣經過PCR循環之后，有一個核酸分子模板的反應器就會給出熒光信號，沒有模板的反應器就沒有熒光信號。根據數字PCR反應單元總數和有熒光信號的單元數以及樣品的稀釋倍系數，就可以得到樣本的最初拷貝數(濃度)。

 

　　微滴式數字PCR儀的保養：

　　1、樣品池的清洗：先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開PCR儀，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發去除。一般5～10min即可。

　　2、熱蓋的清洗：對于數字PCR儀，當有污染出現，而且這一污染并非來自樣品池時；或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔鏡干凈，無污物阻擋光路。

　　3、儀器外表面的清洗：清洗儀器的外表面可以除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果。選擇沒有腐蝕性的清洗劑對PCR儀的外表面進行清洗。

　　4、更換保險絲：先將PCR儀關機，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀察是否恢復正常。

 

　　維修：

　　1、PCR儀器需要定期檢測，視制冷方式而定一般半年至少一次。

　　2、PCR反應的要求溫度與實際分布的反應溫度是不一致的，當檢測發現各孔平均溫度差偏離設置溫度大于1～2℃時，可以運用溫度修正法糾正PCR實際反應溫度差。

　　3、PCR反應過程的關鍵是升、降溫過程的時間控制，要求越短越好，當PCR儀的降溫過程超過60s，就應該檢查儀器的制冷系統，對風冷制冷的PCR儀要較*地清理反應底座的灰塵；對其他制冷系統應檢查相關的制冷部件。

　　4、一般情況如能采用溫度修正法糾正儀器的溫度時，不要輕易打開或調整數字PCR儀的電子控制部件，必要時要請專業人員修理或利用儀器電子線路詳細圖紙進行維修。